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企業(yè)ISO體系內(nèi)審員在現(xiàn)場審核面對各種不和符合問題如何控制現(xiàn)場

2021-12-27 11:19 作者:admin 瀏覽:

現(xiàn)場審核的控制


(1)忠于審核目的


質(zhì)量審核從策劃開始到提交審核報告結(jié)束,自始至終應(yīng)忠于審核目的,特別在現(xiàn)場審核時,會有各種干擾,稍不注意就會使審核偏離原定軌道。審核組長在組織審核過程中,應(yīng)隨時掌握動態(tài),把握方向,認(rèn)準(zhǔn)目標(biāo),發(fā)現(xiàn)偏離及時協(xié)調(diào)、調(diào)整。


(2)審核進(jìn)度的控制


審核工作應(yīng)按照預(yù)定的時間完成,如果出現(xiàn)了不能按預(yù)定計劃時間完成的情況,審核組 長應(yīng) 及時作出調(diào)整,通過調(diào)整力量或適當(dāng)減少審核內(nèi)容等辦法使審核工作按預(yù)定的計劃進(jìn)行下去。對需追蹤的重要線索可由組長決定延長審核時間直至得到可信的檢查結(jié)果。


(3)審核范圍的控制


從內(nèi)部審核的目的出發(fā),審核中常有擴(kuò)大審核范圍的情況出現(xiàn),當(dāng)要改變審核范圍時應(yīng) 征得審核組長的同意,必要時審核員有權(quán)擴(kuò)大抽樣范圍和抽樣數(shù)量。


不合格報告


不合格項的含義


審核所述的不合格項是指“未滿足規(guī)定的要求”。這里的規(guī)定要求主要有:


(1)標(biāo)準(zhǔn)要求(如ISO9001標(biāo)準(zhǔn)要求)。


(2)文件規(guī)定(包括質(zhì)量手冊、程序文件、質(zhì)量記錄和質(zhì)量計劃或技術(shù)性文件和管理性文件)。


(3)合同規(guī)定(與顧客簽訂的銷售合同,與供方簽訂的采購合同等)。


(4)社會要求(包括法律、法規(guī)、法令、條例、規(guī)章規(guī)則以及環(huán)境保護(hù)、健康 安全、能源和自然資源的保護(hù)等應(yīng)承擔(dān)的義務(wù))。


(5)其他規(guī)定,如最高管理者的要求,常識性要求(不一定形成文件)。


(6)顧客投訴。


不合格項的判定以ISO9001:2015標(biāo)準(zhǔn)明示的要求和顧客的投訴為依據(jù),對隱含要求的不合格項可以觀察形式表述或在審核報告中適當(dāng)描述。


確定不合格項原則


以客觀證據(jù)為依據(jù)的原則


凡依據(jù)不足的不能判為不合格項。對那些受審核方有意見分歧的不合格項,可通過協(xié)商或重新審核來決定。


不合格項的分級與評定


內(nèi)部質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核可按嚴(yán)重性分成嚴(yán)重不合格、一般不合格、輕微不合格、觀察項四級:


(1)嚴(yán)重不合格項


嚴(yán)重不合格通常是指系統(tǒng)性失效或缺陷。主要判斷標(biāo)準(zhǔn)有:


①質(zhì)量管理體系與約定的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)或文件的要求嚴(yán)重不符。如關(guān)鍵的控制程序沒有得到貫徹,缺少標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求等。


②造成系統(tǒng)性失效的不合格(可能需要由多個一般不合格去說明)。如在用測量監(jiān)控設(shè)備大部分未按周期進(jìn)行校準(zhǔn)(檢定),不合格品的處置大部分未按規(guī)定要求進(jìn)行評審和記錄等。


③造成區(qū)域性失效的不合格(可能需要由多個一般不合格去說明)。如某組織質(zhì)量管 理體系未 覆蓋到應(yīng)實施的某組織單元或該組織單元根本未按標(biāo)準(zhǔn)要求組織實施,質(zhì)量管理體系覆蓋的所有的產(chǎn)品中有某個產(chǎn)品未按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量控制等。


④可造成嚴(yán)重后果的不合格項。如壓力容器的焊接達(dá)不到規(guī)定要求,家用電器沒有進(jìn)行絕緣、耐壓試驗,按錯誤的圖紙進(jìn)行加工等,這些都直接危及到產(chǎn)品、人身安全,或會給組織帶來重大經(jīng)濟(jì)損失,嚴(yán)重?fù)p害組織聲譽。


⑤違反法律、法規(guī)的不合格項。


(2)一般不合格項


一般不合格項判斷標(biāo)準(zhǔn):


①不是偶然的,明顯不符合文件要求的不合格項。如有部分采購合同未進(jìn)行評審,檢驗員職責(zé)不明確。


②直接影響產(chǎn)品質(zhì)量的不合格項。如幾臺檢測設(shè)備超過校準(zhǔn)周期,未按規(guī)定進(jìn)行首檢自檢。


③造成質(zhì)量活動失效的不合格項。如質(zhì)量控制點沒有針對關(guān)鍵質(zhì)量特性或工序支配因素進(jìn)行控制等。


(3)輕微不合格項

輕微不合格項是指孤立的、偶發(fā)性的、并對產(chǎn)品質(zhì)量無直接影響的問題。如卷宗里有一 張圖 張或一份文件的版次不是最新的,某一份文件沒有標(biāo)明日期,用詞不準(zhǔn)確,簽字不符合要求等。


(4)觀察項


對不合格項進(jìn)行分級,在有些情況下會成為一件困難的事情,因為其界線很難準(zhǔn)確劃定。這種區(qū)分往往取決于審核組長和審核員的經(jīng)驗和技巧。有時候會出現(xiàn)一種類似不合格項的報告稱為“觀察項”。出現(xiàn)“觀察項”的情況主要有:


①證據(jù)稍不足,但存在問題,需提醒的事項。


②已發(fā)現(xiàn)問題,但尚不能構(gòu)成不合格,如發(fā)展下去就有可能構(gòu)成為不合格的事項。


③其他需提醒注意的事項。


觀察項報告不屬于不合格報告,也不列入最后的審核報告中去?!坝^察項”的設(shè)置無疑 為審 核方和受審核方各準(zhǔn)備了一個臺階,對于緩解審核氣氛會帶來好處。使用得法,對內(nèi)審有積極意義。


不合格項報告的內(nèi)容


不合格項報告的內(nèi)容,可包括:受審核方名稱,審核員,陪同人員,日期,不合格現(xiàn)象的描述(應(yīng)指出不合格、缺陷的客觀事實),不合格現(xiàn)象結(jié)論(違反標(biāo)準(zhǔn)、文件的條文),不合格項性質(zhì)(按嚴(yán)重程度),受審核方的確認(rèn),糾正措施及完成時間,采取糾正措施后的驗證 記錄等。不合格項報告三要素是:不合格現(xiàn)象的描述,不合格現(xiàn)象結(jié)論和不合格項性質(zhì),這是任一不合格項報告不可缺少的。


不合格現(xiàn)象的描述應(yīng)嚴(yán)格引用客觀證據(jù),并可追溯。例如觀察到的事實、地點、當(dāng)事人 、涉及到的文件號、產(chǎn)品批號,有關(guān)文件內(nèi)容,有關(guān)人員的陳述等。描述應(yīng)盡量簡單明了,事實確鑿,直筆表述,不加修飾。


不合格現(xiàn)象的結(jié)論主要是指所描述的現(xiàn)象違反了約定文件(質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量管 理體系文件、合同等)的哪條規(guī)定。


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